어제부터 바이오헬스 관련 기업인 쓰리빌리언 공모주 청약이 진행되고 있습니다. 본문에서는 이러한 쓰리빌리언 공모주 수요예측 등 다양한 청약 정보에 대해 함께 알아보도록 하겠습니다.
목차
1. 쓰리빌리언 공모개요
2. 쓰리빌리언 공모주 청약 상세 POINT
3. 쓰리빌리언 어떤 기업인가?
1. 쓰리빌리언 공모개요
주관사 | 한국투자증권 |
기관 경쟁률 | 254.59:1 |
희망 공모 밴드 | 4,500원 ~ 6,500원 |
확정공모가 | 4,500원 |
청약일 | 24.11.05 ~ 24.11.06 |
환불일 | 24.11.08 |
상장일 | 24.11.14 |
의무확약비율 | 0.93% |
2. 쓰리빌리언 공모주 상세 point
쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과에 따르면 총 809건의 기관이 참여하여 최종 경쟁률 254.59:1을 기록하였습니다. 이는 다소 낮은 경쟁률로 평가되며, 적자 실적과 최근 부진한 공모주 시장 상황이 영향을 미친 것으로 분석됩니다.
쓰리빌리언 공모가는 4,500원으로 확정되었습니다. 이는 공모가 밴드인 4,500원에서 6,500원의 하단 가격으로, 참여 기관 중 52.21%가 4,500원에서 5,500원 사이의 가격을 제시하면서 이 가격이 최종적으로 결정되었습니다.
이번 공모주 청약의 주관사는 한국투자증권입니다. 청약의 최소 금액은 확정 공모가인 4,500원을 기준으로 50주에 해당하는 112,500원입니다. 청약은 청약 당일 계좌를 개설하여 참여할 수 있으며, 청약 수수료는 2,000원이 발생합니다.
쓰리빌리언은 이번 공모주 상장을 통해 조달된 자금을 서버, 국내 실험실 자동화, 해외 실험실 등 향후 연구개발 비용으로 사용할 계획임을 DART 기업 공시를 통해 밝혔습니다.
3. 쓰리빌리언 어떤 기업인가?
쓰리빌리언은 인공지능(AI) 기술을 활용하여 유전체에서 발견되는 유전변이의 병원성을 자동으로 판독하고, 희귀 유전질환 진단 검사 서비스를 제공하는 바이오헬스케어 기업입니다. 독자적인 AI 기반 유전변이 판독 기술을 통해 유전질환 진단과 신약 발굴에서 새로운 기준을 제시하며 글로벌 시장을 선도하고 있습니다.
쓰리빌리언의 주요 사업부문 중 하나인 희귀 유전질환 진단 검사 서비스는 유전체 정보를 바탕으로 다양한 유전변이를 분석하고, 각 변이의 병원성을 AI 기술로 자동 판독하여 진단 결과를 제공하고 있습니다.
기존의 검사 방식은 일부 특정 유전자만을 분석하여 제한된 질환을 선별하는 데 비해, 쓰리빌리언의 서비스는 약 20,000개의 유전자를 한 번에 분석하여 수천 가지의 희귀 유전질환 여부를 확인할 수 있습니다. 이를 통해 시간과 비용의 한계를 극복하여, 환자들이 겪는 진단 방랑을 줄이고 진단 접근성을 높이는 혁신적인 서비스를 제공합니다.
또한, 쓰리빌리언은 자체 개발한 EVIDENCE, 3 Cnet, 3 ASC 등의 AI 알고리즘을 통해 유전변이의 병원성을 자동으로 판정하며, 병원성 가능성이 높은 유전변이를 우선순위화하여 정확한 원인 유전자를 신속하게 찾아내고 있습니다.
현재 약 22건의 특허를 보유하고 있으며, AI 기반의 진단 검사 분야에서 독보적인 경쟁력을 자랑합니다. 쓰리빌리언의 AI 시스템은 유전체 데이터를 지속적으로 학습하여, 사업 확장에 따라 점점 정밀하고 고도화된 성능을 발휘하며, 고객에게 신뢰를 주는 서비스 구조를 구축하고 있습니다.
쓰리빌리언은 희귀 유전질환 진단 검사 과정에서 축적된 유전체 데이터와 유전변이 정보를 바탕으로 신약 개발 사업도 추진하고 있습니다. 유전변이에 의해 발현되는 단백질 기능 이상을 보정할 수 있는 화합물을 탐색하고, 특정 유전변이로 인해 기능이 저하된 단백질을 보완할 물질을 발굴하는 AI 모델을 연구 중입니다.
이 과정에서 6건의 특허를 등록하고 1건의 특허를 추가로 출원하여 지적 재산권을 강화하고 있으며, 축적된 유전체 정보와 AI 기술을 결합하여 기존 치료법이 없는 희귀 유전질환에 대한 새로운 치료 가능성을 제시하는 데 주력하고 있습니다. 이를 통해 바이오 헬스케어 시장에서 선도적인 역할을 수행할 계획입니다.
결론
이상으로 쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과 등 다양한 청약 정보에 대해 알아보았습니다.
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